Elocta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). elocta kan användas för alla åldersgrupper.

Helixate NexGen Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Iblias Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). iblias kan användas för alla åldersgrupper.

Idelvion Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Kogenate Bayer Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Kovaltry Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

Lixiana Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Lonquex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, , koloni stimulerande faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Mozobil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - immunstimulatorer, - mozobil är indicerat i kombination med granulocyt-granulocytkolonistimulerande faktor att öka mobiliseringen av hematopoietiska stamceller till perifert blod för insamling och efterföljande autolog transplantation hos patienter med lymfom och multipelt myelom vars celler mobilisera dåligt.

NovoSeven Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiverad) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatika - novoseven är indicerat för behandling av blödning episoder och för förebyggande av blödning hos dem som genomgår kirurgi eller invasiva procedurer i följande patientgrupper:patienter med kongenital hemofili med hämmare för att koagulationsfaktorer viii eller ix > 5 bethesda-enheter (bu), i patienter med kongenital hemofili, som förväntas ha en hög anamnestic svar på faktor viii eller faktor ix administration, i patienter med förvärvad hemofili;hos patienter med medfödd faktor vii-brist.hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med antikroppar för att blodplättar glykoprotein (gp) iib-iiia och / eller human leucocyte antigen (hla), och med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner. hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner, eller där trombocyter är inte lätt tillgängliga.